Présentation
Ce parcours vous donne les clés pour comprendre les principes qui régissent la fabrication des médicaments, les étapes de leur cycle de vie, la gestion des situations à risque et l’importance d’un système qualité solide. Une formation essentielle pour intégrer les bonnes pratiques et évoluer dans un secteur où rigueur, sécurité et conformité sont indispensables.
Programme
- Que sont les GMP ?
- Le cycle de vie d’un médicament
- Situations à risques et barrières
- Système qualité pharmaceutique
Objectifs
- Comprendre les principes fondamentaux de la fabrication des médicaments
- Maîtriser les étapes clés du cycle de vie d’un médicament
- Apprendre à gérer les situations à risque dans un environnement pharmaceutique
- Saisir l’importance d’un système qualité solide et son impact sur la production
- Intégrer les bonnes pratiques pour garantir la rigueur, la sécurité et la conformité
- Développer les compétences nécessaires pour évoluer dans un secteur exigeant et réglementé
Partenaires
Cours issu d’une collaboration entre :
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Infos pratiques
Horaire
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Admission
Pour qui ?
- Responsables de projets, techniciens de laboratoire, biotechnologues, chercheurs du secteur biotechnologique
- Enseignants des Hautes Ecoles
Prérequis
Tarifs
Module gratuit
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Tous nos programmes peuvent être adaptés pour répondre aux besoins spécifiques de votre entreprise, que ce soit en termes de modalités d’apprentissage, de contenu ou de durée. Nous collaborons avec vous pour comprendre votre projet et vous proposer des solutions sur mesure.
Contact : helsci@ulb.be